Craneosinostosis
La craneosintosis en un defecto del nacimiento en el cual se produce un cierre demasiado prematuro de las suturas de la caja craneal. Este cierre puede causar que la cabeza del bebé tenga una forma anormal y puede limitar el crecimiento del cerebro, ya que esto sucede antes de que el cerebro se forme completamente.
A medida que el cerebro del bebé crezca, su cráneo se irá deformando cada vez más. Los espacios que hay entre los huesos del cráneo del bebé se llaman suturas, y están formadas por articulaciones fibrosas. Estas suturas permiten el crecimieno del cráneo del bebé a medida que lo hace su cerebro. A los dos años de edad, los huesos del cráneo comienzan a unirse porque estas suturas se cierran, es decir, se transforman en hueso. En el caso de los bebés con craneosinostosis, una o más de las suturas se cierran prematuramente.
Cuando esto sucede la cabeza dejará de crecer solamente en esa parte del cráneo. En las otras partes la cabeza del bebé seguirá creciendo, por lo que el cráneo tendrá una forma anormal, aunque el cerebro que está adentro haya alcanzado su tamaño normal. Sin embargo, a veces hay más de una sutura que se cierra prematuramente. En estos casos, es posible que el cerebro no tenga suficiente espacio para alcanzar su tamaño normal, lo que generará una gran presión dentro del cráneo.
Existen 4 tipos de cranosistosis, dependiendo de qué suturas se unan:- Sinostosis sagital: la sutura sagital se sitúa a lo largo de la parte superior de la cabeza, desde la fontanela hasta la nuca. Cuando esta se cierra, la cabeza del bebé crecerá en forma alargada (escafocefalia). Este es el tipo de craneosinostosis más común.
- Sinostosis coronal: las suturas coronales derecha e izquierda se extienden desde cada oreja hasta la sutura sagital, en la parte superior de la cabeza. Se observa aplanamiento en la frente del lado del cráneo que se haya cerrado prematuramente (plagiocefalia anterior) y abombamiento de frente del lado opuesto. También se puede elevar la órbita del ojo y desviación de la nariz. Este es el segundo tipo de craneosinostosis más común.
- Sinostosis lambdoidea: esta sutura se extiende a lo largo de la parte de atrás de la cabeza. La cabeza del bebé podría aplanarse en la parte de atrás (plagiocefalia posterior) y presentar frente ancha y plana, con crestas coronales transversales palpables de oreja a oreja. Este es uno de los tipos de craneosinostosis más raros.
- Sinostosis metópica: va desde la nariz del bebé hasta la sutura sagital, que se encuentra en la parte superior de la cabeza. La parte superior de la cabeza del bebé podría tomar una forma triangular (trigonocefalia). También es uno de los tipos de craneosinostosis más raros.
Normalmente no se conoce la causa de la craneosinostosis, pero a veces está relacionada con trastornos genéticos. La craneosinostosis no sindrómica es el tipo más frecuente de craneosinostosis, y su causa aún se desconoce, pero se cree que es una combinación de factores genéticos y ambientales. La craneosinostosis sindrómica es causada por algunos síndromes genéticos, tales como el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer o el síndrome de Crouzon, que pueden afectar el desarrollo del cráneo de tu bebé.
Muchos tipos de craneosinostosis requieren cirugía, con lo que se busca aliviar la presión del cerebro, corregir la craneosinostosis y permitir que el cerebro se desarrolle correctamente. La operación se suele realizar en el primer año de vida del niño y para ello se deben tener en cuenta ciertos aspectos: qué suturas se han cerrado y si existen enfermedades genéticas que ocasionen la craneosintosis. Si este trastorno es leve no será necesaria cirugía y en ocasiones se pueden utilizar unos cascos médicos especiales para ayudar a moldear el cráneo del bebé y que esta tenga una forma más normal.
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